|
|||
![]() |
|||
Enbrel (Etanercept) wurde in 1442 Patienten mit RA - rheumatoide Arthritis, gefolgt von bis zu 80 Monate in 157 Patienten mit Psoriasis Arthritis für 6 Monate, 222 Patienten mit ankylosierende Spondylitis für bis zu 10 Monate und 1261 Patienten mit Plaque-Psoriasis für bis zu 15 Monate. In kontrollierten Studien, dass der Anteil von Enbrel behandelten Patienten die Therapie aufgrund von unerwünschten Ereignissen lag bei ca. 4% in den Indikationen untersucht. Die überwiegende Mehrheit dieser Patienten wurden mit 25 mg zweimal wöchentlich SC. In der Plaque-Psoriasis Studien, Enbrel Dosierungen untersucht wurden 25 mg SC oncea Woche, SC 25 mg zweimal pro Woche, und 50 mg SC zweimal pro Woche. Injektionsstelle Reaktionen In kontrollierten Studien in rheumatologische Indikationen, etwa 37% der mit Enbrel behandelten Patienten entwickelten Injektionsstelle Reaktionen. In kontrollierten Studien an Patienten mit Plaque-Psoriasis, 14% der mit Enbrel behandelten Patienten entwickelten Injektionsstelle Reaktionen während der ersten 3 monthsof Behandlung. Alle Injektionsstelle Reaktionen wurden als mild bis mäßig (Erythem und / oritching, Schmerzen oder Schwellungen) und in der Regel nicht erforderlich Droge Abbruch. Injektionsstelle Reaktionen traten im Allgemeinen nur in den ersten Monat und in der Folge verringerte sich in der Frequenz. Die mittlere Dauer der Einstichstelle Reaktionen auf 3 bis 5 Tagen. Sieben Prozent der Patienten Rötung an der Injektionsstelle eine frühere, wenn nachfolgende Injektionen erhielten. In Post-Marketing-Erfahrung, der Injektionsstelle Blutungen und Blutergüsse wurden auch in Verbindung mit Enbrel-Therapie. |
|||
![]() |
|||
![]() |
|||
![]() |
|||
|